ZANTAC (胃善得) 癌症诉讼案件

Zantac 致癌立即市场上撤下

您或您的亲人是否曾服用Zantac胃善得 (ranitidine雷尼替丁 )治疗胃灼热 (烧心) 或胃病而后被诊断出癌症? FDA要求Zantac的制造商从市场上撤下该药物，因为其中含有致癌杂质。如果您想了解您或您的亲人是否有可能参与全国性的Zantac诉讼并可能获得赔偿，请致电 (202) 643-1110或发送电子邮件致[email protected]进行免费咨询。 重大新闻 2020年4月1日，美国食品和药物管理局(FDA)宣布，赛诺菲(Sanofi)等制药企业必须立即从市场上撤下所有处方和非处方类雷尼替丁(ranitidine)药物，即Zantac (胃善得)，并停止销售。这是正在进行的对雷尼替丁药物中被称为n -亚硝基二甲胺 (NDMA) 的一种污染物的调查的最新进展。该机构已经确定，一些雷尼替丁产品中的杂质会随着时间的推移而增加，特别是当储存在高于室温的环境中时。这将导致消费者摄入过量程度的NDMA致癌物。

Zantac是什么？

Zantac是雷尼替丁(Ranitidine)的商标名。雷尼替丁是一种流行的药物，可以使人体减少产生胃酸。这种药物通常用于治疗和预防胃溃疡、肠溃疡以及胃食管反流病(GERD)、佐林-埃里森综合征、消化性溃疡、胃酸消化不良和胃灼热。Zantac有非处方药和处方药两种。雷尼替丁属于h2(组胺-2)阻断剂类药物。非处方的Zantac最常用于缓解和预防胃灼热 (烧心)，而处方强度的药物用于预防更严重的溃疡和疾病。这种药物在1981年开始商业使用，现在是美国第50大处方药。 NDMA 是什么？ NDMA是一种可能的人类致癌物（一种可能引起癌症的物质）。 世界卫生组织已将NDMA分类为动物研究中的强致癌物 (https://www.who.int/water_sanitation_health/dwq/chemicals/ndmasummary_2ndadd.pdf )。美国环保署和国际癌症研究机构(IARC)已将NDMA列为人类可能的致癌物。根据美国国立卫生研究院的说法，NDMA是一种挥发性、可燃性、黄色、油性液体亚硝胺，有一种微弱的特有气味，当暴露在阳光下时就会分解，当加热分解时就会释放出有毒的氮氧化物气体。NDMA主要用于实验室研究，诱导实验动物产生肿瘤。 FDA于2020年4月1日宣布第三方实验室的新测试和评估得到的信息中证实, 即使在正常的储存条件下, 雷尼替丁中的NDMA含量也会增加。在储存温度较高的样品中, 包括产品在运输和分发到消费者的过程中的温度，NDMA含量被发现显著增加。测试还表明，雷尼替丁产品越老，或者距生产时间越长，NDMA含量越高。这些情况可能会使雷尼替丁产品中的NDMA水平超过可接受的每日摄入量限制。

提起 Zantac 诉讼

目前已经有人提起诉讼，声称Zantac的使用者摄入了超安全水平的致癌的NDMA。如果您服用了Zantac并被诊断为癌症，我们将努力为您寻求以下赔偿：

• 伤害造成的治疗费用 • 伤害、治疗和恢复对您造成的身体和精神上的痛苦与折磨 • 工资损失、收入能力损失

• 伤害造成的生活乐趣的损失

• 惩罚性赔偿 • 非正常死亡 如果您服用了Zantac或类似药物并被诊断以下列举的严重伤害，请您联系我们：

• 胃癌

• 结肠癌

• 胰腺癌

• 小肠癌

• 食道癌

• 膀胱癌

• 肾癌

• 肝癌

• 肺癌

• 乳腺癌

• 其他消化道肿瘤

• 白血病

• 癌症导致的死亡

詹久谊律师事务所是专注于药品责任案件的的先锋律师事务所，致力于为Zantac受害者及其家属提供贴心的法律服务。我们处理因产品缺陷造成的人身伤害案件，拥有成功经验，为受害者争取公正的赔偿。每个州规定的提起诉讼的时效是不同的，一旦您发现了您所遭受的伤害，请您立即联系我们，耽搁起诉时间或者错过了诉讼时效都会导致您无法获得赔偿。举例说明，在马里兰州 、 弗吉尼亚州 , 华盛顿哥伦比亚特区以及华盛顿州，由于有毒药物导致的人身伤害案件的诉讼时效是3年，而在弗吉尼亚州，诉讼时效只有两年。在导致了死亡的案件中，指控的时效可能更紧张。我们在全国范围内代理 Zantac 受害者。我们可以帮助您评估您是否有一个可行的 Zantac 索赔案件，是否有一个能够通过诉讼或和解获得赔偿的良好机会。 我们的服务基于风险代理的形式收费，所以在您获得赔偿之前，我们不会收取任何费用。如需免费咨询，请您致电 (202) 643-1110或发送电子邮件致[email protected]，联系詹久谊律师事务所，了解我们如何能够为您提供服务，保护您和您的亲人。