DEMANDAS DE ZANTAC

¿Usted o su ser amado han sido diagnosticados con cáncer después de tomar Zantac para tratar la acidez o problemas estomacales? Averigua si usted o tu ser amado pueden ser elegibles para participar en una demanda y acuerdo de Zantac,marcando al número (202) 643-1110 ext. 113 o enviando un correo al [email protected] para una consulta gratuita.

¡GRANDES NOTICIAS!

El 1 de abril de 2020, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) anunció que está solicitando que los fabricantes se deshagan de todos los medicamentos de venta y de venta libre del medicamento ranitidina, conocidos por la marca Zantac, y retirarlo del mercado inmediatamente.  Este es el último paso en una investigación en curso de un contaminante conocido como N-Nitrosodimethylamine (NDMA) encontrado en los medicamentos de ranitidina. La agencia ha determinado que la impureza en algunos productos de ranitidina aumenta con el tiempo y cuando se almacena a temperaturas más altas que en la habitación, puede dar lugar a la exposición del consumidor a niveles inaceptables de esta impureza.

¿Qué es Zantac?

Zantac es el nombre comercial de Ranitidine, un medicamento popular que reduce la producción del cuerpo de ácido estomacal. El medicamento se utiliza comúnmente para tratar y prevenir las úlceras del estómago y los intestinos, así como la enfermedad por reflujo gastroesofágico (GERD), el síndrome de Zollinger-Ellison, la enfermedad de la úlcera péptica, la indigestión ácida y la acidez estomacal.

Zantac está disponible tanto de venta libre como con receta médica. Ranitidina pertenece a h2 (histamina-2) bloqueadores clase de drogas. OTC Zantac se utiliza más comúnmente para aliviar y prevenir la acidez estomacal, mientras que el medicamento de prescripción se utiliza para prevenir úlceras y condiciones más graves. El medicamento entró en uso comercial en 1981 y ahora es el 50avo medicamento más prescrito en los Estados Unidos.

¿Qué es NDMA?

NDMA es un carcinógeno humano probable (una sustancia que podría causar cáncer). Según los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos, NDMA es un combustible volátil amarillo, de nitrosamina líquida aceitosa con un olor característico débil que se descompone cuando se expone a la luz y emite humos tóxicos de óxidos de nitrógeno cuando se calienta a la descomposición. NDMA se utiliza principalmente en las investigaciones experimentales de laboratorio para inducir tumores en animales.

FDA anunció el 1 de abril de 2020 que new pruebas de la FDA y evaluación impulsada por información de laboratorios de terceros confirmó que los niveles de NDMA aumentan en ranitidina incluso en condiciones normales de almacenamiento, y se ha encontrado que NDMA aumenta significativamente en muestras almacenadas a temperaturas más altas, incluyendo temperaturas a las que el producto puede estar expuesto durante la distribución y manipulación por los consumidores. Las pruebas también mostraron que los productos más antiguos de ranitidina, o cuanto más largo es el tiempo desde que se fabricó, mayor es el nivel de NDMA. Estas condiciones pueden elevar el nivel de NDMA en el producto ranitidina por encima del límite de ingesta diaria aceptable.

Presentar una demanda de Zantac

Se han presentado demandas colectivas alegando que los usuarios de Zantac han estado expuestos a niveles inseguros de NDMA.  Si usted tomó Zantac y ha sido diagnosticado con cáncer, nosotros trabajaremos para buscar las siguientes compensaciones para usted:

  • Gastos médicos resultantes de lesiones
  • Dolor y sufrimiento, tanto físicos como mentales, causados por las lesiones, el tratamiento, y el período de recuperación
  • Pérdida salarial, pérdida de capacidad de ganancia
  • Pérdida del disfrute de la vida como resultado de daños
  • Daños Punitivos

Póngase en contacto con nosotros si ha tomado Zantac o medicamentos similares y se le diagnostica una lesión grave como:

  • Cáncer de estómago
  • Cáncer de colon
  • Cáncer de páncreas
  • Cáncer de intestino delgado
  • Cáncer de esófago
  • Cáncer de vejiga
  • Cáncer de riñón
  • Cáncer de hígado
  • Cáncer de pulmón
  • Cáncer de mama
  • Otro cáncer del tracto digestivo
  • Leucemia
  • Muerte

Oliver-Zhang law se dedica a la representación compasiva de las víctimas de Zantac y sus familias, y tiene la experiencia de éxito en la recuperación de compensación justa por lesiones personales causadas por productos defectuosos.  La cantidad de tiempo que tiene para presentar una demanda o una reclamación varía de un estado a otro una vez que descubre que ha sido lesionado.  El retraso en la presentación y la falta de la prescripción puede demorar su recuperación.  En el estado de Maryland, Washington D.C. y el estado de Washington, por ejemplo, el tiempo para presentar una demanda por lesiones personales debido al asbesto es típicamente de tres años a partir de la fecha en que descubre la causa de su lesión.  En el Commonwealth de Virginia, el tiempo para presentar es más corto, sólo dos años.  En casos de muerte injusta, el tiempo para presentar los requisitos es aún más estricto.  Representamos a las víctimas de Zantac en todo el país y podemos ayudarle a evaluar si tiene una demanda de Zantac procesable con una buena probabilidad de recuperación.  Nuestros servicios se basan en tarifas de contingencia, por lo que nunca cobramos a nuestros clientes un centavo hasta que hayan recibido una compensación primero.  Póngase en contacto con Oliver-Zhang Law hoy mismo para averiguar cómo podemos servirle y protegerlo a usted y a su amado. Representamos a clientes de cáncer de Zantac en Washington, D.C., Virginia, Maryland, en demandas nacionales y posibles acuerdos contra las compañías farmacéuticas responsables de este desastre. Por favor contactar 202-643-1110 or [email protected]